我朋友生的是自闭儿子，每每看到这个孩子，我都为她心碎。朋友年轻时长得十分漂亮，个子窈窕高挑修长，她老公也是帅气一米八身高，开着公司，和老公结婚以后生活十分甜蜜，朋友的父母也连带受女婿照顾，住在女婿家里时常四处旅游。万没有想到，他们生的独生儿子一两岁就确诊自闭。朋友为这个孩子付出许多心血，很小就花费大量精力时间金钱去治病纠正干预。到儿子五岁时她老公和她离了婚再婚了，她老公总认为是她生出了有病的孩子很嫌弃。她舍不得丢开这个孩子，带着儿子和父母回到自己家里。可想而知她此后的艰辛。她白天要到处找工作上班挣钱，晚上要带自闭症儿子。厚着脸皮求人把儿子送进了小学，经常受老师白眼。儿子在学校经常闯祸也经常被其他孩子欺负，她也只能无奈。她已经四十多了，又没有很好的稳定工作，带着这个傻孩子不太可能找到对象了。生活真的是和她开了一个大玩笑。几年前我刚认识她时她穿着淡蓝毛领长大衣，她儿子睁大眼睛静静看着我，两母子十分漂亮气质蕴然，但就这几年她已十分苍老憔悴，太可惜这个孩子还长得异常帅气，很像那个明星鹿晗，但比他更有英气。这个孩子总是嘻嘻傻笑。有时我看见朋友偷偷的哭，问她怎么了，她说工作出了点错老板批评了。我也只能安慰她几下。有时她喃喃的说，这个孩子如果没有病，她的生活不会这样。不过她依然充满信心的说，儿子一定会好起来的，一定会像正常人一样的。我也祝福她。

　　朋友的弟弟从小智障，她父亲早年就去世了，母亲前年癌症，临去世前给小儿子做了红烧肉放了鼠药，准备和傻儿子一起吃了死掉。他两哥哥和她发现拦了下来，保证母亲就是不在，三人也要共同扶养着弟弟。母亲安心走了，房子留给他两哥哥，一个负责弟弟的吃喝，一个负责照顾弟弟日常用度，姐姐因为城市离得远，就每个月打两千块，一个哥家一千元，照顾弟弟的费用，结果不到一年，她哥打电话说他弟死了。她连夜坐飞机赶回家，看到的弟弟瘦成皮包骨，穿着一件破羽绒服和一件秋裤，冻死在他家老屋的柴房里，尸体都无法穿寿衣，村里的人说自从她妈死了，她弟弟还不如要饭的，连老屋都不叫住。她病倒了，哥哥那一幕幕信誓旦旦的保证，觉得就像一把把杀人的刀。她把弟弟葬了，连两个哥家的门都没进就回来了，她骂自己和哥哥一样猪狗不如，痛恨自己没有带弟弟离开。我们都劝她，自己住房也小，就是傻弟弟跟你来，你的家庭难道会接纳吗？

　　所以母爱伟大，可以养大照顾一个傻孩子，但除了母亲任何人都不可能奉献得了，即便是有血缘的亲兄妹。所以生了傻孩子还想生二胎照顾一胎的母亲们清醒一些吧。自己的担子没人能撑得起来。

　　同为一名脑瘫孩子的妈妈，刚看到大家的评论，其实带孩子苦和累我们这样的宝妈都能接受，最怕的是周围人异样的眼光和假意的嘘寒问暖，我家大宝也是因为出生时缺氧导致的脑瘫，说实话我一直很自卑，不愿意过多跟周围的人提及我们大宝的事，因为她们没处在这个环境，就算当时会对我表示同情，可是过后也许会当为一种故事讲给别人听！

　　我家大宝今年8岁了，出生时缺氧，在43天的时候发烧去儿童医院检查后住院，自此开始了长发一年的住院治疗，只要能想到的，什么输液，高压氧，康复，药浴，针灸……，能做的全做了，因为医院花费太贵，带孩子出来在康复医院进行康复，谁知因为治疗不当引发癫痫，只能终止康复，服用治疗癫痫的药物，这期间由婆婆在老家照顾，吃饱穿暖从没亏待过大宝，但是老天爷却在今年带走了我婆婆，真的是好人不长命，哎！至此我把大宝带到了我身边，以前我家大宝的状态就是床上躺着，趴着，软趴趴的，在轮椅上坐着用安全带系着。

　　在今年6.3号那天参加了一个气功针灸的义诊，（一开始去就是因为不掏钱，抱着试试看的态度！）我家大宝的人生也因此得到改变，短短这三个月，现在他已经可以自己独坐，而且特别稳，腿也有劲了，能靠墙站了，反应也比以前快，以前喊半天名字他也不搭理，现在如果低着头，我说让抬起头来，说两次就抬起来了，所以不是针灸没用，有的时候是没找对人，我们现在是每个星期去两次，一个月花销在一千左右（还有药的费用，这对于普通家庭还算能承受的住的！除了扎针我在家也给孩子按摩和训练，这样省下了很大一笔开支，在康复机构康复真的是像我们这种家庭承受不起的！

　　姐姐的女儿是自闭症，每次视频聊天看到她都莫名的心痛，因为现在她已经八岁了，还不会讲话，也没有一个学校愿意收留她。

　　在她很小的时候，我们就觉得她为什么不说话呢？有一年春节我回重庆，正好她也在我妈妈家。我叫她，就好像在叫别人一样，她完全没有反应。我开始怀疑她的听力是不是有问题，于是就拿了一个袋子在她身后，弄出动静，因为小孩子对口袋的声音很敏感，都会觉得是好吃的，可是她没有任何反应，我跟爸爸说，她可能是聋哑人，因为平时也不说话的。

　　而且，她能吃的不能吃的都吃，没有辨别能力，那时候小宝很小，还在喝奶粉，我们一不注意，她就把奶粉罐子打开，扣干的奶粉吃。有时候，洗衣粉也吃，圆珠笔芯她也吃，从后面一吸，就喝进肚子里了。

　　后来，我在小区里遇到了和她一样的孩子，那时候，小区对面就是残疾人康复中心，那个孩子的奶奶就建议我去学校问问，我去问了才知道，原来她不是听不见，而是自闭症。

　　然后让我姐带她去了当地的康复中心，也去了医院进行检查，最终确诊自闭症。

　　我们一家人都开始发愁，因为她不会说话，虽然已经七岁，但却没有一个正常的幼儿园愿意收她，她还会咬人，又不会自己上厕所，然后什么都吃，药也会乱吃，还会抢小朋友东西，所以，学校都不要她。

　　后来也去了户籍所在地的康复中心，学习了几个月，但老爸说没有什么用，就没有上了，天天在家我妈带着。

　　前几天，又去了一家特殊学校，但是她吃肥皂，被老师发现了，还乱跑，人家又不要她了。

　　真的好为她的将来发愁，等我们都不在了，她该怎么办？

　　妈妈身体不好不能熬夜，可是她却总是晚睡，半夜起来玩，冬天的时候，半夜穿个秋衣秋裤赤脚下地玩，好怕她感冒。前不久，她半夜起来把水龙头拧开了，自己洗澡，家里人都睡着了，第二天半夜又把刚买的面粉全部弄一身，又好笑又好气！

　　姐姐家三个孩子，她是老二，生第三个，也是我建议的，因为想着可以多一个人照顾她，但我老公却说，我这样的想法太自私了，没有考虑过老三，对她来说太不公平了，生下来就是为了照顾姐姐，而不是爱她才生她的，可是没有办法呀，如果没有这个妹妹，她以后真的无路可走，毕竟她也要长大的，以后到了社会上，坏人那么多，谁来保护她，照顾她呢？多一个亲人就多一份希望呀！总比陌生人要好很多。

　　最主要的是，她到现在上厕所不能自理，得我妈妈把尿，可是很快就大了，比如生理期怎么办？她又不懂，她到处跑，妈妈年纪大了，也弄不动她了。姐姐，姐夫要挣钱养活三个孩子，如果留下一个人，她们的经济来源怎么办？担心的太多了。

　　有时候，看到老三，就想起老二，感觉世界对她为什么这么不公平？想到这些问题无法解决，心里特别的难受，焦虑，心疼…

　　对于你的经历，我深表同情。

　　就说我家宝宝吧，一岁10个月了，还是不会喊我一声妈。一岁3个月时做的语言测试，语言发育只有8个月的孩子说话能力。医生说，男孩语言发育普遍比女孩晚，看看一岁半的时候，再来做测试。等了三个月，也教了三个月，还是老样。没办法，只能去做语言训练治疗了。三个多月过去了，现在会说哥哥，姐姐，爸爸，车车了。

　　因为怀孕期间妊娠糖尿病，很多东西都不能吃，导致孩子体质也不好。经常容易生病，经常跑医院，再加上孩子不说话，感觉整个人都快残了。但是我不能倒下。必须挺住，有时候累得眼泪止不住的流，满心疲惫不堪。

　　我大姐的儿子也是智障，生下来的时候没有发现，是1岁多点，说话才发现，虽然难过，但没有放弃，大姐是高中老师，每天慢慢的一点一点的教，孩子除了说话，几乎看不出来是智障孩子，学习来的慢一点，慢就慢慢学，考试做不完，给他延长一点时间，一直不放弃，还上了大学。现在都已经结婚生子了，小夫妻俩经营着一家玉石店。孩子能这么幸福出色我姐付出了太多太多了……

　　人各有命，命不相同！这是一直来勉励我自己的话。一辈子太长，酸甜苦辣每个人都会经历。我29岁，有一个八岁的先天性脑瘫的孩子。20岁早早结婚，自由恋爱生活幸福。21岁生下孩子，从此就开始了我的漫长而又艰难的生活。孩子一岁被确诊为脑瘫，几年间去过很多知名医院，都是为能为力。其中的艰熬与心酸只有我和我家人能体会。眼泪流干，无数次的夜夜失眠，期间我们的感情也亮起了红灯。到八岁孩子还是不能说话走路。还好，我已能欣然接受，一步一步挺了过来。赌了一辈子的运气又生下来一个健康的宝宝。现在我只想大儿能够每天吃好，住好，玩好。小儿能够健康快乐的长大。我很感恩，也很知足，我相信以后会越来越好！祝福你！

　　我儿子也有点跟同龄小朋友不一样，有点像阿斯伯格综合征，也有点像选择性缄默症。

　　他智商正常，语言表达能力稍差。但他只在家庭环境下与人进行语言交流，在外面是不说话的。而且他喜欢说重复的话，一个问题问几遍，一件事情说半天。他没有同理心，比如他想跟我玩，而我在上厕所，他会使劲拍厕所的门，不会听我解释。

　　4岁时去儿童医院看过，做过感统训练，也玩过沙盘游戏，一点作用都没有。现在不打算去医院治了，唯一的希望就是看他能不能随着年龄的增长自愈。

　　他现在上小学一年级，做作业没问题，字也写得漂亮，只是不回答老师的提问，列队时不跟着报数，音乐课也不唱歌，但那些歌曲他都是会唱的。他告诉我他很想在外面说话，也没感到害怕，就是说不出来。

　　有时候老师布置的家庭作业是读书或唱歌，要求发视频。我发过去的视频老师看到都很震惊，说没想到他读书唱歌都挺正常。

　　除此之外，他还听觉过敏，听到喧哗声、炒菜声、汽车鸣笛声、装修声都会捂紧耳朵。好在现在找到了有效的方法，正在进行听觉系统治疗，已经好了很多，再过一段时间听觉过敏的情况应该可以痊愈。

　　有没有人见过类似的情况？长大后能好吗？

　　我打女儿重度精′分已经十年，儿子自闭症已经八岁，现在的我也成为一名特教老师，专门为听障，自闭症的孩子做语言训练，我儿子现在只会简单交流，基本自理，会吃饭穿衣，睡眠还可以能保证七个小时没有情绪，行为问题有但不影响别人。在一家机构康复，大女儿现在自言自语还有 但是生活自理，每天骑着电动车出去转转，基本没有很大的问题，但不能上班。十年的时间我每天晚上都在学习，白天都在去医院或机构的路上。我的孩子都是重度的，但是他们基本能生活自理，没有太大的行为和情绪问题，这十年我已不会苦亦不会笑了，天知道我是怎么过来的。

　　前年我欠了别人50万，还不上的时候我感到了绝望，今天回老家看到拴在门口的自闭症女儿，才明白这才是最痛苦最无奈的事情……

　　我大女儿快9岁了是自闭症，不会说话，想说什么就乱吼乱叫，要么就抓自己的脸，或者用头去撞墙，吃饭要人喂，要么用手抓，泥巴呀，草啊，都抓到嘴里吃，自己不会上厕所，而且不分场合，说拉就拉，稍不注意拉了尿或屎，还要抓到嘴里吃，半夜三更拉了屎，还要抹到头发，身上，床单被罩，到处都是，这样的事情，我们不知道经历了多少次，一分钟都不能离开视线。而且她的睡眠特别少，冬天的时候总是半夜不睡觉，穿着秋裤下来跑。现在回老家了，我妈干活，没注意她就跑去冬水田里玩……

　　因为要挣钱还账，还要带小宝，爷爷奶奶每天都是打麻将，根本不问孩子。所以孩子交给了外公外婆带，前几天，妈妈打电话说，女儿不知道是吃了什么，还是摸了什么过敏了，身上长满了痘痘，很痒，一痒她就发脾气，妈妈没有办法就给我打电话了。

　　我从市区买了药回去看孩子，回去的时候，那一幕我一辈子都忘不了！她的腰上栓了细的铁链，门口放了椅子，童真的笑脸无忧无虑，可我却看到了悲凉！

　　我当时就哭了，抱着她，她却一点反应也没有，不像其她孩子那样会高兴，她根本不知道我是她妈妈，或许是忘了，也或许从来都不理解妈妈是什么？

　　我们已经陪伴她8年了，你知道我们过的什么日子吗？很多次我都想抱着她离开人世，真的很绝望……，没钱，可以挣，可是对于她，我真的一点办法也没有。

　　多么希望我一回家她就冲我喊一声:妈妈。

　　我不知道怎么说，说了就想哭，本来一个儿子一个闺女特别知足幸福，可是闺女出生二个月时，就抽搐，跑了很多医院，确诊为婴儿痉挛证，医学上也叫不死的癌症，我当时崩溃了，她一天能发作几百次，孩子发作完就一直睡觉，整整一年我没见她给我笑过一下，期间我不知道我跑了多少家医院，孩子两岁后病情控制了，孩子也慢慢发育了，说实话整整一年孩子都给婴儿是一样的，现在我闺女快六岁了智力我感觉有一岁差不多，可是只要活着我就知足了，孩子生病后不敢聚堆，怕听到邻居说什么，其实他们说什么我都能接受，但是我唯一就是希望以后她无论发育成什么样，人们都能善待她。

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